Ao todo, são cumpridos 45 mandados de busca e apreensão e 24 ações de fiscalização. Além de Roraima, a operação ocorre no Espírito Santo, Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Pará, Paraná, Rio Grande do Norte, São Paulo, Sergipe, Amapá e Santa Catarina.

Dois mandados de busca e apreensão foram cumpridos em Boa Vista. Os agentes apreenderam aparelhos eletrônicos e celulares. Não houve mandado de prisão em Roraima.

Nos demais estados, os policiais apreenderam armas e munições e encontraram dinheiro embaixo de uma cesta de lixo dentro de um banheiro na casa de um dos alvos da operação.

A investigação mira grupos que atuam na cadeia ilegal desses produtos, abrangendo desde a importação irregular até a distribuição e venda de substâncias sem controle sanitário.

Entre os produtos investigados estão aqueles à base de semaglutida e tirzepatida, amplamente utilizados em tratamentos contra a obesidade. Também estão no foco substâncias como a retatrutida, que ainda não possui autorização para comercialização no Brasil.

As diligências incluem a fiscalização de laboratórios de manipulação, clínicas estéticas e empresas suspeitas de operar fora da regulação sanitária.

Esses estabelecimentos podem estar envolvidos na produção, fracionamento ou comercialização de medicamentos sem registro ou de procedência desconhecida.

Segundo a Polícia Federal, os elementos reunidos durante a operação serão utilizados para dar continuidade às investigações em curso.

As condutas apuradas podem configurar crimes como falsificação de medicamentos, comércio irregular e contrabando.

Dados da corporação apontam aumento nas apreensões desses produtos. Em 2024, foram registradas 609 unidades apreendidas.

Em 2025, o total subiu para 60.787 unidades, enquanto até março de 2026 já foram contabilizadas 54.577 unidades apreendidas.

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A Operação Marquinha Proibida fiscalizou dez estabelecimentos ligados ao bronzeamento artificial, localizados em sete bairros da cidade. Além dos aparelhos, foram recolhidos cadernos, livros de registros e anotações com dados de clientes que haviam realizado ou planejavam procedimentos estéticos.

De acordo com o delegado titular da Delegacia de Defesa do Consumidor (DDCON), Rodrigo Gomides, a ação foi motivada por denúncias do Devisa e relatos de consumidores.

“Depois da apuração preliminar e elaboração de relatório detalhado, instauramos inquérito para investigar possíveis crimes contra o consumidor e a saúde pública. Uma mulher denunciou queimaduras após utilizar uma dessas câmaras”, detalhou.

As fiscalizações também revelaram que os serviços eram amplamente divulgados nas redes sociais, especialmente no Instagram, com ofertas diárias de bronzeamento artificial.

Em um endereço, o imóvel estava fechado. Após tentativas sem sucesso de contato com a proprietária e sua advogada, o Grupo de Resposta Tática (GRT) foi acionado, mas a responsável não foi localizada, levantando suspeitas de fuga.

Durante outra fiscalização, um jabuti foi encontrado em cativeiro. O animal foi encaminhado ao órgão ambiental competente, e o responsável autuado na Delegacia de Proteção ao Meio Ambiente (DPMA).

O delegado reforçou a gravidade do uso de câmaras proibidas. “Estamos tratando de uma prática que coloca em risco direto a saúde da população. Esses equipamentos são proibidos no Brasil desde 2009 pela Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária]”.

O diretor do Devisa, João Neto, destacou a importância da cooperação entre os órgãos. “A operação retirou de circulação equipamentos perigosos, protegendo a população e reforçando princípios fundamentais do Sistema Único de Saúde [SUS]”.

A investigação continua para identificar outros envolvidos e estabelecimentos irregulares na capital.

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Segundo a Polícia Federal, entre os produtos apreendidos estavam ampolas de tirzepatida e substâncias anabolizantes, sem documentação fiscal e sem prescrição médica. Os medicamentos teriam sido trazidos do Paraguai.

A abordagem aconteceu durante fiscalização de rotina. Os policiais identificaram irregularidades em quatro bagagens despachadas pela ex-vereadora, que retornava de São Paulo. Questionada, ela inicialmente negou transportar materiais proibidos, mas depois admitiu a posse dos medicamentos.

Após a apreensão, Dila Santos foi conduzida à sede da Polícia Federal para os procedimentos legais e, posteriormente, encaminhada ao sistema prisional.

Nesta quarta-feira (28), a Justiça determinou a soltura da ex-vereadora, mediante o cumprimento de medidas cautelares, como a obrigação de informar previamente qualquer mudança de endereço ou contato e o comparecimento mensal em juízo. Ela também está proibida de deixar Pacaraima por mais de dez dias sem autorização judicial.

A tirzepatida é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e tem comercialização controlada no Brasil, dependendo de prescrição médica e autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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A agência destacou que a vacina passou por todas as etapas de avaliação previstas na legislação sanitária. Em nota, classificou o registro como um marco no enfrentamento da dengue, doença que segue com alta circulação no país.

A Butantan-DV é tetravalente, protege contra os quatro sorotipos do vírus e será aplicada em dose única. É também a primeira vacina contra a dengue desenvolvida por um laboratório nacional.

Segundo a Anvisa, o Instituto Butantan continuará realizando estudos adicionais e monitoramento ativo dos vacinados. A tecnologia utilizada é baseada em vírus vivo atenuado, plataforma já testada em outras vacinas rotineiras.

A indicação aprovada é para pessoas de 12 a 59 anos, podendo ser ampliada futuramente. O Butantan informou que mantém 1 milhão de doses prontas e prevê ofertar mais de 30 milhões a partir de 2026.

Estudos apresentados à Anvisa apontam eficácia de 74,7% contra dengue sintomática e 89% contra formas graves ou com sinais de alarme, percentuais publicados na revista The Lancet Infectious Diseases.

Com informações da Agência Brasil

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A apreensão ocorreu no sábado (27), mas só foi divulgada nesta segunda-feira (29). A passageira vinha de Cascavel, no Paraná, (PR) e foi abordada durante fiscalização de rotina. A PF relatou que ela tentou negar irregularidades, mas acabou admitindo o transporte da substância sem nota fiscal nem prescrição médica.

Encaminhada à sede da PF em Boa Vista, ela prestou depoimento e foi liberada após pagar fiança de R$ 12 mil.

O medicamento, cuja venda é permitida no Brasil apenas com receita médica, é regulado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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A apreensão foi feita pela Equipe de Repressão ao Contrabando, com apoio dos Correios, durante fiscalização de encomendas postais suspeitas. O material foi retido e será instaurado processo fiscal com autuação dos responsáveis.

Na terça-feira (12), outra operação resultou na apreensão de R$ 250 mil em produtos estrangeiros numa transportadora da capital. Entre os 35 volumes, estavam 50 canetas injetoras do medicamento Mounjaro (avaliadas em R$ 100 mil), além de cigarros, bebidas e roupas falsificadas.

Segundo a Receita, esse tipo de mercadoria sem registro da Anvisa traz riscos à saúde pública e configura crime. A Região Norte é considerada estratégica para o combate ao contrabando, dada sua proximidade com fronteiras internacionais.

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Do total, serão 2.180 vagas imediatas (sendo 1.672 de nível superior e 508 de nível intermediário) e outras 1.172 integrarão o grupo que o governo batizou de “provimento de curto prazo”. A diferença deste segundo grupo é que o número exato ainda está sendo calculado. Apesar de o nome dar a entender que a convocação dos aprovados será feita em épocas diferentes para cada um dos dois grupos, o governo diz que o chamamento será feito de forma concomitante.

Entre as vagas, estão 250 de analista técnico de desenvolvimento socioeconômico e outras 250 de analista técnico de defesa e justiça —todas no Ministério da Gestão. Também devem ser contemplados cargos em ministérios como o do Desenvolvimento Agrário (64), o da Pesca (34) e o da Fazenda (30).

Agências reguladoras também estão na lista, como Agência Nacional de Mineração (ANM), com 80; Agência Nacional de Petróleo (ANP), com 66; e Agência Nacional de Aviação Civil (Anac), com 60.

As vagas serão para 35 órgãos, distribuídos em nove blocos temáticos. Como há carreiras transversais, na prática o concurso pode atender a mais blocos que o originalmente divulgado. A sistemática de inscrição de 2024 será repetida, com o candidato se inscrevendo em determinado bloco.

O governo afirma que a definição das vagas é feita a partir de um dimensionamento da força de trabalho. É levado em conta principalmente o serviço que o Estado precisa entregar à população, além de quantos e quais servidores se demanda para isso.

Iniciativa permanente

A ministra da Gestão e da Inovação em Serviços Públicos, Esther Dweck, defendeu os concursos diante da perda de pessoal nos últimos anos, em especial devido a aposentadorias. Entre 2010 e 2023, 246 mil servidores passaram para a inatividade e a previsão para os próximos dez anos é de mais 180 mil.

Dweck também disse que a iniciativa precisa ser permanente, para evitar uma perda muito grande de pessoal e, por consequência, de conhecimento entre gerações. Ela afirma também que as contratações não vão elevar o gasto com pessoal no Executivo federal sobre o Produto Interno Bruto (PIB), uma relação hoje de 2,6%.

“É possível aliar a responsabilidade fiscal a um bom serviço público federal, mantendo uma entrada contínua e evitando uma coisa muito ruim que são aqueles ciclos geracionais, com um concurso a cada dez anos”, afirmou. “[Nesses casos], chega em um momento que quase um terço da instituição se aposenta, e se perde aquele conhecimento. Então o ideal é que a gente tenha a entrada contínua, com pouca gente, mas entrando de forma contínua”, disse.

Duas fases

De acordo com o Ministério da Gestão, a grande novidade da edição de 2025 é que as provas serão aplicadas em duas fases, sendo que a primeira (objetiva) habilitará os candidatos aprovados para a segunda (discursiva). O número de convocados de uma etapa para outra será de nove vezes o número de vagas de cada cargo, tanto para a ampla concorrência como para vagas reservadas.

Dweck afirmou que o concurso com duas etapas dará maior tempo e profundidade na avaliação, com maior número de perguntas nas provas. A edição anterior teve ambos os testes, o objetivo e o discursivo, aplicados no mesmo dia (um pela manhã e outro à tarde), o que levou a uma limitação na quantidade de questões.

“A nossa visão é ter uma prova discursiva mais longa e fazer a prova num dia separado para também ter mais questões na prova objetiva. Então a gente terá provavelmente mais questões na prova objetiva e uma prova discursiva um pouco mais longa também. Isso deve ajudar também na seleção das pessoas”, afirmou.

Novidades

De acordo com o calendário previsto, o edital e as inscrições serão em julho de 2025. A prova objetiva está prevista para 5 de outubro, na parte da tarde. A prova discursiva para os habilitados na primeira fase tem previsão para cerca de dois meses depois, em 7 de dezembro. As provas devem ser aplicadas em 228 cidades. E a divulgação dos resultados deve ocorrer em fevereiro de 2026.

Outra novidade da prova é a inclusão de códigos de barras identificando individualmente o candidato em todas as páginas das provas, para evitar erros e fraudes. Segundo Dweck, apenas máquinas, e não humanos, conseguirão saber quem é o candidato.

O primeiro CNU, ocorrido em agosto do ano passado, foi o maior concurso público da história. Foram 2,1 milhão de inscritos, dos quais 970 mil fizeram a prova. Os candidatos disputaram 6.640 vagas para 21 órgãos federais, com salários iniciais de até R$ 22,9 mil.

O resultado final foi publicado em fevereiro. Mais da metade (52%) dos aprovados não tem experiência no setor público. As 6.640 vagas para servidores efetivos trazidas na primeira edição representam, sozinhas, a maior contratação da administração pública federal dos últimos dez anos.

O governo federal já autorizou a nomeação de 4.330 candidatos aprovados no CNU de 2024. Com isso, 16 órgãos e entidades federais já podem iniciar a contratação em cargos que não exigem curso de formação. Outra parte ainda deve concluir as aulas.

O primeiro CNU é independente do segundo, e as duas seleções são direcionadas para cargos distintos. Cada um tem prazo de validade de dois anos, podendo, portanto, serem chamados mais candidatos conforme a demanda.

Calendário previsto do CNU de 2025

Edital e inscrições: Julho/25

Prova objetiva: 5/10/25

Prova discursiva (habilitados da 1ª fase): 7/12/25.

Divulgação de resultados: Fevereiro/26

Vagas

Ministério da Gestão (analista técnico de desenvolvimento socioeconômico: 250 vagas (superior)

Ministério da Gestão (analista técnico de defesa e justiça): 250 vagas (nível superior)

Ministério das Cidades: 15 vagas (superior)

Ministério do Desenvolvimento Agrário: 64 vagas (superior)

Ministério do Turismo: 8 vagas (superior)

Ministério da Integração: 10 vagas (superior)

Ministério da Fazenda: 30 vagas (superior)

Ministério da Pesca: 33 vagas (superior)

Agências reguladoras

ANP: 50 (superior) e 16 (nível intermediário)

Anac: 70 (intermediário)

Anatel: 50 (intermediário)

ANM: 80 (intermediário)

ANS: 20 (intermediário)

Antaq: 30 (intermediário)

ANTT: 50 (intermediário)

Anvisa: 14 (intermediário)

Comando da Aeronáutica: 90 (superior)

Comando do Exército: 131 (superior)

Comando da Marinha: 140 (superior)

Hospital das Forças Armadas: 100 (superior) e 30 (intermediário)

Fundacentro: 65 (superior)

ITI: 50 (superior)

Imprensa Nacional: 14 (superior)

Enap: 21 (superior)

Iphan: 60 (superior)

Fundação Biblioteca Nacional: 14 (superior)

Fundação Cultural Palmares: 10 (superior)

Fundação Joaquim Nabuco: 20 (superior)

Funarte: 28 (superior)

Ibram: 28 (superior)

Ancine: 10 (superior)

Into: 61 (superior) e 33 (intermediário)

INC: 52 (superior) e 23 (intermediário)

Inca: 30 (superior) e 54 (intermediário)

IEC: 28 (superior) e 10 (intermediário)

Centro Nacional de Primatas: 10 (superior) e 18 (intermediário)

Ministério da Gestão: 172 (superior, para provimento de curto prazo)

Analista Técnico Administrativo: 1.000 (superior, para provimento de curto prazo)

Com informações da Folha de S. Paulo

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A previsão é que, a partir de 2026, sejam ofertadas 60 milhões de doses anuais, com possibilidade de ampliação da quantidade conforme demanda e capacidade produtiva.

“A gente espera, em dois anos, poder vacinar toda a população elegível [de 2 a 59 anos]”, disse a ministra, durante cerimônia no Palácio do Planalto.

“Por enquanto, os idosos ainda não poderão tomar a vacina porque, quando são testadas, há sempre um cuidado com essa população”, explicou Nísia, ao se referir às fases de testes clínicos de imunizantes.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda avalia o pedido de registro do imunizante, feito pelo Instituto Butantan em dezembro de 2024. Há cerca de duas semanas, a agência solicitou mais informações e dados complementares sobre a vacina e informou que foi concluída, de forma antecipada, a análise de dados de qualidade, segurança e eficácia apresentados.

Produção em larga escala

Segundo o governo federal, a partir de uma parceria entre o Instituto Butantan e a empresa WuXi Biologics, a produção em larga escala da vacina 100% nacional e de dose única contra a dengue se dará por meio do Programa de Desenvolvimento e Inovação Local do Ministério da Saúde, já aprovado e em fase final de desenvolvimento tecnológico.

Sob a coordenação do ministério, por meio do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, o projeto contou, ainda, com o apoio do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) no financiamento da pesquisa clínica.

“O Ministério da Saúde entrará com o poder de compra”, destacou a ministra, ao citar a visita de uma equipe da pasta à China para “assumir o compromisso que, de fato, haverá essa compra pelo governo federal”.

“Com isso, teremos a possibilidade de vacinar a população brasileira dentro da faixa que for recomendada pela Anvisa para a dengue, um fato único no mundo até agora”, acrescentou.  

O investimento, segundo Nisia, é de R$ 1,26 bilhão. Também estão previstos R$ 68 milhões em estudos clínicos para ampliar a faixa etária a ser imunizada e incluir idosos, além de avaliar a coadministração da dose contra a dengue com a vacina contra o chikungunya, também desenvolvida pelo Instituto Butantan.

Prevenção

Ainda de acordo com o governo federal, a vacina segue como prioridade no enfrentamento da dengue no país. Entretanto, até que a vacinação em massa aconteça, a orientação é manter o reforço de ações de prevenção, vigilância e preparação da rede de assistência, visando evitar mortes.

Dados do Painel de Monitoramento das Arboviroses indicam que, em 2025, o Brasil registra 401.408 casos prováveis de dengue e 160 óbitos confirmados pela doença, além de 387 em investigação. O coeficiente de incidência, neste momento, é de 188,8 casos para cada 100 mil habitantes.

Com informações da Agência Brasil

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Segundo o Ministério da Saúde, a medida estabelece a desobrigação de registro e dá “autorização excepcional de importação” para insumos adquiridos pela pasta para prevenção ou tratamento da mpox.

No entanto, ela só vale para fármacos que já tenham sido aprovados por outras autoridades reguladoras internacionais listadas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) recém-aprovada.

Na lista, constam autoridades como OMS, Agência Europeia de Medicamentos (EMA), Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA/EUA) entre outras agências reguladoras da Ásia e de países referência em políticas sanitárias.

A resolução da Anvisa tem caráter provisório e foi aprovada por unanimidade pela diretoria da agência reguladora.

Mpox no Brasil

De acordo com dados do Ministério da Saúde, mais de 700 casos da doença foram confirmados no Brasil em 2024.

A ministra da Saúde Nísia Trindade descartou a possibilidade de pandemia da doença no país neste momento, em entrevista à CNN na quarta-feira (21).

“Trata-se de alerta e é muito importante frisar isso, mas não de uma situação que devemos ter alarme, no sentido de uma pandemia”, ponderou a ministra.

Como o Brasil ainda não registrou casos da variante 1B do vírus, que preocupa a OMS, Nísia afirmou que não há recomendação para vacinação em massa contra a mpox. Caso seja adotada, a imunização será focada em grupos específicos e não em larga escala.

Apesar de não haver perspectiva de vacinação, o Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) já está aguardando liberação para dar início à fase de testes em humanos de uma vacina nacional contra a mpox.

O imunizante já vinha sendo desenvolvido há dois anos, desde a primeira emergência global provocada pela doença. Neste novo surto, essa vacina viria em resposta ao apelo da OMS, que tenta frear a disseminação do vírus entre as populações vulneráveis de migrantes no nordeste e sul da África.

O que é a mpox?

Causada pelo vírus monkeypox, a doença pode se espalhar entre pessoas e, ocasionalmente, do ambiente para pessoas, através de objetos e superfícies que foram tocados por um paciente infectado. Em regiões onde o vírus está presente entre animais selvagens, a doença também pode ser transmitida para humanos que tenham contato com os animais infectados.

Quais são os sintomas da doença?

A mpox pode causar uma série de sinais e sintomas. Embora algumas pessoas apresentem sintomas menos graves, outras podem desenvolver quadros mais sérios e necessitar de atendimento em unidades de saúde.

O sintoma mais comum da doença é a erupção na pele, semelhante a bolhas ou feridas, que pode durar de duas a quatro semanas. O quadro pode começar com ou ser seguido de febre, dor de cabeça, dores musculares, dores nas costas, apatia e gânglios inchados. A erupção cutânea pode afetar o rosto, as palmas das mãos, as solas dos pés, a virilha, as regiões genitais e/ou anal.

As lesões também podem ser encontradas na boca, na garganta, no ânus, no reto, na vagina ou nos olhos. O número de feridas pode variar de uma a milhares. Algumas pessoas desenvolvem ainda inflamação no reto, que pode causar dor intensa, além de inflamação dos órgãos genitais, provocando dificuldade para urinar.

Como é a transmissão?

O vírus se espalha de pessoa para pessoa por meio do contato próximo com alguém infectado, incluindo falar ou respirar próximos uns dos outros, o que pode gerar gotículas ou aerossóis de curto alcance; contato pele com pele, como toque ou sexo vaginal/anal; contato boca com boca; ou contato boca e pele, como no sexo oral ou mesmo o beijo na pele. Durante o surto global de 2022/2023, a infecção se espalhou sobretudo por via sexual.

Pessoas com mpox são consideradas infecciosas até que todas as lesões tenham formado crostas e essas crostas caiam, formando uma nova camada de pele. A doença também pode ser transmitida enquanto as lesões nos olhos e no restante do corpo (boca, garganta, olhos, vagina e ânus) não cicatrizarem, o que geralmente leva de duas a quatro semanas.

É possível que o vírus persista por algum tempo em vestimentas, roupas de cama, toalhas, objetos, eletrônicos e superfícies que tenham sido tocadas por uma pessoa infectada. Outra pessoa que toque nesses objetos pode adquirir o vírus se tiver cortes ou escoriações ou mesmo ao tocar olhos, nariz, boca e outras membranas mucosas sem antes lavar as mãos.

A mpox pode ser transmitida durante a gravidez, da gestante para o feto, e durante ou após o parto, através do contato pele a pele.

Não está claro se as pessoas que não apresentam sintomas podem propagar a doença.

O vírus também pode ser transmitido para humanos quando a pessoa entra em contato com um animal infectado, incluindo algumas espécies de macacos e roedores terrestres (como esquilos). O contato, nestes casos, pode acontecer por meio de mordidas e arranhões ou durante atividades como caça e preparo do alimento. O vírus pode ser contraído ainda através da ingestão de animais infectados, caso a carne não esteja bem cozida.

Com informações da CNN Brasil e Agência Brasil

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Duas pessoas, de origem venezuelana, foram presas em flagrante pelo crime de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração de produto para fins terapêuticos ou medicinais.

De acordo com o delegado titular do 1º DP, Vinícius Souza, a operação ocorreu nesta terça (23), quando a equipe da SIOP foi acionada e passou a monitorar a suposta pessoa que iria receber os medicamentos.

“As informações são de que na agência [dos Correios] estariam algumas caixas de produtos de origem americana utilizados como anabolizantes, vindas do estado de São Paulo. Após a saída do indivíduo que retirou a encomenda, foi feita a abordagem policial, quando foram encontradas as 144 embalagens com os anabolizantes”, disse o delegado.

Os medicamentos, segundo explicou, têm princípios ativos de estradiol, nandrolona, trembolona e zeranol para aplicação injetável em embalagens de 500 ml. Atualmente, a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso da trembolona injetável são proibidas em todo o território nacional, segundo determina a Resolução 791/2021 da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Foram presos em flagrante G.A.Y.B., de 35 anos, e a sogra dele, N.C.G., de 49, ambos venezuelanos. Os produtos foram comprados pela internet e, segundo os acusados, seriam revendidos na Venezuela.

Os dois foram conduzidos à sede do 1º DP, onde foram autuados em flagrante pelo crime de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração de produto para fins terapêuticos ou medicinais.

Ambos foram apresentados na manhã desta quarta-feira na audiência de custódia. Os medicamentos foram encaminhados para perícia no ICPDA (Instituto de Criminalística Perito Dimas Almeida).

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